16 de agosto de 2024
A través de un testeo una fundación llegará a la zona en busca del donante que necesita Dante Gómez.
Una cruzada contra el tiempo iniciaron los padres de Dante Gómez para encontrar un donante de médula ósea que sea 100% compatible con el pequeño de tan solo 1 año y 5 meses de edad.
El menor padece Betama Talasemia Mayor correspondiente a una grave enfermedad genética que afecta de forma negativa la producción de hemoglobina, proteína encargada de transportar oxígeno a la sangre y que deriva en una anemia.
La madre de Dante, Margot Vera, explicó que la búsqueda de este “gemelo genético” es vital para detener una enfermedad que obliga a someterse a transfusiones de sangre cada 35 días.
“Quiere decir que él es dependiente de transfusiones de sangre, hoy en día la única posibilidad de que él se mantenga bien, sin ninguna complejidad de salud es a través de una transfusión que por el momento se están haciendo cada 35 días. Esta enfermedad tuvo diagnóstico recién en abril de este año”, relató.
La progenitora agregó que al niño se le detectaron las primeras crisis de anemia severa a los seis meses, vale decir, transcurrieron ocho meses buscando un diagnóstico médico que llevó a analizar los exámenes en España, Alemania y Estados Unidos.
Margot Vera dijo que con el apoyo de la fundación alemana DKMS se realizará un testeo de potenciales donantes donde pueda encontrarse el “gemelo genético” focalizándose en las comunas de origen de los padres.
“En base a esto la fundación DKMS que son los principales encargados de buscar los hermanos gemelos genéticos se contactaron con nosotros y hoy en día estamos en campaña para dar a conocer el caso de Dante y llegar a mucha gente”, sostuvo la madre de Dante.
Por su parte Roberto Gómez, padre del pequeño, instó a la ciudadanía a informarse y entregar las facilidades convirtiéndose en potenciales donantes siempre y cuando el material genético sea compatible en un 100%.
“Llamamos a las personas que nos compartan sus ganas de ser partícipe de esta campaña, de entregarle vida a nuestro hijo, de ser el potencial donante y vamos a ir entregando información a través de nuestras redes sociales”, manifestó.
La fundación DKMS llegará con un móvil de testeo en septiembre realizando un práctico examen de saliva centrando su tarea de exploración en Purranque, Ancud y Quellón donde los padres de Dante tienen sus orígenes familiares.
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