Tomás Ross comienza tratamiento contra distrofia muscular en Estados Unidos
hace un mes
1 de diciembre de 2024
Llegaron a Arkansas para iniciar el tratamiento que podría cambiar la evolución de la enfermedad
Después de una campaña de recaudación de fondos que conmovió a todo el país, Tomás Ross y su madre Camila Gómez llegaron a Arkansas para iniciar el tratamiento.
Tomás Ross, el menor de 5 años que padece distrofia muscular de Duchenne, comenzará su tratamiento en Estados Unidos. Junto a su madre, Camila Gómez, llegaron a Arkansas para iniciar el proceso de tratamiento que podría cambiar la evolución natural de la enfermedad.
La familia Ross logró recaudar los $3.500 millones necesarios para el tratamiento gracias a una campaña que conmovió a todo el país. Camila Gómez caminó 1.300 km en 31 días para llamar la atención sobre la situación de su hijo y lograr la colaboración de miles de personas.
Actualmente, la familia se encuentra alojada en un hogar de amigos en Estados Unidos y están ansiosos por comenzar el tratamiento. "Mi esperanza es que este medicamento cambie la evolución natural de la enfermedad en mi hijo, no lo va a curar, pero sí va a permitir que no quede postrado prematuramente", señaló Camila Gómez.
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