Familia de Dante Gómez lleva un año buscando a “gemelo genético” para frenar enfermedad sanguínea
4 de septiembre de 2025
El pequeño se mantiene bajo tratamiento para regular el exceso de hierro debido a las constantes transfusiones.
Más de 3.300 muestras salivales que no han arrojado resultados positivos lleva la campaña de búsqueda del “gemelo genético” para el niño ancuditano, Dante Gómez, la cual comenzó hace un año.
El menor de 2 años y 5 meses padece Beta Talasemia Mayor consistente en una anemia que lo obliga a someterse a transfusiones de sangre una vez al mes. Su madre, Margoth Vera, comentó que las mismas transfusiones han generado una alta concentración de hierro en la sangre de su hijo por lo cual debe recibir un medicamento para evitar un daño hepático.
“El primer daño al que está cursando Dante es por el hecho de las transfusiones, por ser dependiente de transfusión, tiene hierro en el cuerpo que no se elimina de forma natural, el exceso de hierro producto de las transfusiones”.
Señaló que “lamentablemente las consecuencias o los efectos secundarios negativos de esta medicación son daños hepáticos, hoy en día lamentablemente está con una alteración hepática”.
El medicamento para minimizar el hierro en la sangre de Dante Gómez se lo entrega el Ministerio de Salud evitando así el desembolso de recursos económicos para la familia.
Margoth Vera dijo que la campaña en búsqueda del “gemelo genético” se mantiene vigente siempre apoyada por la fundación alemana DKMS.
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