4 de abril de 2025
El menor se tuvo que someter a diversos exámenes médicos para recibir el costoso medicamento.
Finalmente en el Arkansas Children´s Hospital el pequeño Tomás Ross comenzó a recibir el tratamiento para el control de la distrofia muscular de Duchenne.
El niño ancuditano de seis años viajó en noviembre pasado junto a su hermano y sus padres a Estados Unidos para iniciar el largo proceso antes de recibir el fármaco Elevidys.
Antes de viajar su madre, Camila Gómez, tuvo que caminar entre Ancud y Santiago más de 1.000 kilómetros para reunir los 3.500 millones de pesos que costaba el costoso medicamento.
A través de su red social de Facebook se observa a Tomás Ross junto a sus padres en el frontis del centro de salud en Arkansas momentos antes de ingresar para recibir la vacuna para detener el avance de la distrofia muscular de Duchenne.
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