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​En diciembre el pequeño Tomás Ross será sometido al tratamiento médico en Estados Unidos para frenar el avance de la distrofia muscular de Duchenne. 

Ross de 5 años viajará junto a sus padres hasta Arkansas para dar inicio a una serie de exámenes médicos previos a la administración del costoso medicamento. 

Camila Gómez, madre del pequeño que encabezó una cruzada nacional para recaudar 3.500 millones de pesos confirmó que la fecha fue acordada con el médico tratante luego de participar en un Congreso Internacional en junio pasado.

“Me invitó la organización PPMD que es una de las organizaciones más grandes a nivel mundial sobre distrofia muscular de Duchenne y nos invitó a Marcos Reyes y a mí a un congreso donde estaban reunidos todos los laboratorios que se dedican a la investigación”, dijo la enfermera. 

La joven madre dijo que esa fue la instancia “donde me reuní con el médico, me reuní con el laboratorio y llegamos a un consenso de la mejor fecha y sería a fin de año (…) fue un acuerdo que es la mejor fecha para administrar el medicamento sería en diciembre”. 

El grupo familiar viajará a Estados Unidos una vez realizadas las elecciones presidenciales de noviembre en ese país.

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